Aflamax

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ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA: AFLAMAX ® (naproxeno s & oacute; DICO) es un F & aacute; rmaco que pertenece a la familia de los antiinflamatorios non esteroideos (Aine), truffa Propiedades antiinflamatorias, ANALG & eacute; Sicas y antipir & eacute; Ticas. El mecanismo de ACCI & oacute; n de AFLAMAX ® (naproxeno s & oacute; DICO) es Mediante bloqueo de la ciclooxigenasa; consecuentemente, se disminuye la s & iacute; ntesis de prostaglandinas (mediadores de la inflamaci & oacute; n) y adicionalmente inhibe la oacute migraci &; n leucocitaria y la liberaci & oacute; n de las enzimas lisosomales. Como antirreum & aacute; tico, agire e uacute; una por su mecanismo antiinflamatorio, independiente del Eje pituitario-surrenale. Como analg & eacute; sico, bloquea el est & iacute; mulo doloroso generado perif & eacute; ricamente, por reducci & oacute; n de la s & iacute; ntesis y la actividad de las prostaglandinas y otras sustancias que sensibilizan los-ricettori dolorosos de tipo MEC & aacute; nico y qu & iacute; Mico. Como analg & eacute; sico y antiinflamatorio en el ataque de goccia (artrite gotosa). No Corrige la iperuricemia. Como antipir & eacute; tico atto e uacute; un probablemente por disminuci & oacute; n de la actividad de las prostaglandinas en el centro Dimensiones del Hipot & aacute; Lamo. Como antidismenorreico, agire e uacute; un disminuyendo la actividad de las prostaglandinas intrauterinas, Responsabili del dolor y otros s & iacute; ntomas de la dismenorrea primaria (cefalea, n & aacute; USEA y v & oacute; Mitos). Disminuyen la presi & oacute; n de la contractibilidad uterina, incrementando la perfusi & oacute; n sangu & iacute; nea, aliviando la ischemia y consecuentemente el dolor espasm & oacute; dico. En las cefaleas vasculares, Tambi & eacute; n por reducci & oacute; n de la actividad de las prostaglandinas. AFLAMAX ® (naproxeno s & oacute; DICO) es un F & aacute; rmaco non Narc & oacute; tico. AFLAMAX ® (naproxeno s & oacute; DICO) por ser muy solubile en agua, es r & aacute; Pida y Completamente absorbido del tracto gastrointestinale luego de su administraci & oacute; n orale y por ello se obtienen niveles plasma & aacute; Ticos adecuados que permiten Iniciar el Alivio del dolor Dentro de 1 hora de su administraci & oacute; n orale. Los niveles picoplasm & aacute; Ticos se obtienen dentro de 1 a 2 horas, dependiendo de su administraci & oacute; n truffa alimentos. Su Vida mezzi biol & oacute; gica es de aproximadamente 13 horas, encontr & aacute; ndose el 99% de naproxeno ligado a la alb & uacute; Mina s & eacute; rica. El naproxeno penetra en el l & iacute; quido sinoviale, atraviesa la placenta y es rilevabile en la leche materna en una concentraci & oacute; n de aproximadamente 1% de la plasma & aacute; tica. El naproxeno se metaboliza Completamente en el h & iacute; gado un 6-0-demetilnaproxeno. Se elimina aproximadamente el 95% de la dosis del naproxeno por la orina, como naproxeno inactivado en menos de 1%, 6-0-demetilnaproxeno en menos de 1% o sus conjugados en 66-92%. La excreci & oacute; n renale correlaci tiene & oacute; n estrecha con la disminuci & oacute; n de las concentraciones plasma & aacute; Ticas. Con las heces sé escrementi tan s & oacute; lo it 3% o menos. En el tratamiento del dolor y la inflamaci & oacute; n: Alivio del dolor leve un moderado, especialmente cuando se desea Tambi & eacute; n ACCI & oacute; n antiinflamatoria, p. ej. despu & eacute; s de una oacute intervenci &; n dentale, Obst & eacute; trica u ORTOP & eacute; dica, y para el Alivio del dolor musculoesquel & eacute; tico debido un lesiones atl & eacute; Ticas del Tejido blando (torceduras, esguinces). Tratamiento de condiciones inflamatorias dolorosas non reum & aacute; Ticas: lesiones atl & eacute; Ticas, borsiti, capsuliti, sinovitis, tendiniti o tenosinovite. Tratamiento de la dismenorrea: Alivio del dolor y otros s & iacute; ntomas de la dismenorrea primaria (cefalea, n & aacute; useas y v & oacute; Mitos). En el tratamiento de las enfermedades REUM & aacute; Ticas: Artrite reumatoidea, all'osteoartrite, espondilitis anquilosante y artritis juvenil. Reducci & oacute; n de la fiebre: Antipir & eacute; tico. Tratamiento de la artrite por gota y pseudogota: Ataque Agudo. Tratamiento y de las profilassi cefaleas vasculares: Cuando se inician los s & iacute; ntomas. • Historia de reacci & oacute; n AL & eacute; rgica Severa (anafilaxis o angioedema) provocada por & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otros AINE. • P & oacute; lipos nasales Asociados con broncoespasmo provocado por & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico (alto Riesgo de reacciones AL & eacute; rgicas Severas Debidas un sensibilidad cruzada). • Malattia gastrointestinale, e uacute; lcera p & eacute; ptica activa o hemorragia digestiva activa, enfermedad de Crohn, colite ulcerosa diverticolosi y. • Des & oacute; rdenes de la oacute coagulaci &; n dependientes del d & eacute; ficit o ausencia de factores de la coagulaci & oacute; n (hemofilia), o Aquellos dependientes de la alteraci & oacute; n de las plaquetas. • Scheda Malattia & iacute; aca, renale o HEP & aacute; tica Severa. Uso en pacientes con deterioro de la funci & oacute; n renale: Dado que naproxeno y sus metabolitos se eliminan por la orina por filtraci & oacute; n glomerulare (95%); en pacientes con significativo deterioro de la funci & oacute; n renale (depuraci & oacute; n de creatinina & lt; 20 ml / min) y en aquellos con disminuci & oacute; n de la perfusi & oacute; n renale (insuficiencia cardiaca congestiva, depleci & oacute; n de volumen, pacientes Que Diur Usan & eacute; Ticos), deber & aacute; reducirse la dosificaci & oacute; n diaria para impedir la acumulaci & oacute; n. La hemodi & aacute; Lisis senza ridurre la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de naproxeno, debido a su elevada tasa de uni & oacute; n a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas. Uso en pacientes con deterioro de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica: En pacientes con cirrosis alcoh & oacute; lica y otras formas de cirrosis HEP & aacute; tica (con Bajas cifras de alb & uacute; Mina plasma & aacute; tica), la concentraci & oacute; n s & eacute; rica totale de naproxeno disminuye, pero la Fracci & oacute; n libre se incrementa. Las consecuencias de estos hallazgos figlio desconocidas por lo que deber & iacute; un usarse prudentemente y las administrar dosis m & iacute; Nimas efectivas. Gestaci & oacute; n y lactancia: Est & aacute; contraindicado en la gestaci & oacute; n, naproxeno se distribuye en la leche materna, en concentraciones del 1% de las materna del plasma. El Pico de concentraci & oacute; n en la leche se prodotti despu & eacute; s de 4 horas de la ingesti & oacute; n orale. Uso en ni & ntilde; os: Estudios Hechos en ni & ntilde; os mayores de 2 a & ntilde; os con artrite juvenil mostraron alta incidencia de erupciones d & eacute; rmicas y Aumento del tiempo de sangr & iacute, un en comparaci & oacute; n con adultos. Estudios en ni & ntilde; os Menores de 2 a & ntilde; os non realizados Sido han. Uso en Ancianos: Estudios cl & iacute; Nicos indican que la concentraci & oacute; n totale plasma & aacute; tica de naproxeno senza Vari & oacute ;; sin embargo, la Fracci & oacute; n libre est & aacute; incrementada. Los Ancianos personas y debilitadas - cuya tolerancia puede ser menor - Corren un Riesgo m & aacute; s Alto de & uacute; lcera p & eacute; ptica, hemorragia digestiva o oacute perforaci &; n gastrointestinali que otras personaggi. La Mayor & iacute, una de las reacciones gastrointestinales mortales Asociadas con los AINE ocurren racconti della truffa pacientes, por lo que deber & iacute, un administrarse las dosis m & iacute; Nimas efectivas. En mayores de 70 un & ntilde; os se recomienda administrar la mitad de la dosis abituale para adultos. Estos pacientes requieren de una vigilancia m & eacute; dica estrecha. Sensibilidad Cruzada y / o problemas relacionados: Los pacientes sensibili a uno de los F & aacute; rmacos antiinflamatorios noesteroideos, pueden ser sensibili un cualquiera de los otros Tambi & eacute; n. Los AINE pueden provocar broncoconstricci & oacute; n o anafilaxis en pacientes ASM & aacute; Ticos sensibili al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico. Interacciones CON MEDICAMENTOS: El Riesgo de Sangrado puede incrementarse SI SE USA cualquier AINE con ALG & uacute; n medicamento que tenga un gran potencial de producir hipoprotrombinemia, trombocitopenia, e uacute; lcera o hemorragia gastrointestinale. Las siguientes Interacciones no se han documentado con Cada Aine. Sin embargo, se han riportato con varios de ellos, por lo que deben tomarse precauciones especialmente bajo administraci & oacute; n CR & oacute; nica: • Acetaminof & eacute; n: Existe la posibilidad que el uso prolongado concurrente de acetaminof & eacute; n con cualquier otro AINE pueda incrementare el Riesgo de efectos renales adversos. • Alcol, corticosteroidi, glucocorticoidi, corticotropina o suplementos de postasio: Se incrementa el Riesgo de efectos colaterales gastrointestinales; sin embargo, el uso concomitante con un glucocorticoide en el tratamiento de artrite puede proveer beneficio Terap & eacute; utico Importanti y permitir reducir la dosis del glucocorticoide. • Anticoagulantes Derivados de la Cumarina e indandiona, eparina o Agentes trombol & iacute; Ticos (alteplasa, anistreplasa, estreptoquinasa, uroquinasa): Se incrementa el Riesgo de Sangrado. • Agentes antidiab & eacute; Ticos orales o insulina: Se puede incrementare el efecto hipoglic & eacute; Mico. • Triamtereno, betabloqueadores como propanololo: Se ha demostrado que los AINE reducen o revierten el efecto antihipertensivo. • & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico: Se incrementa el Riesgo de toxicidad gastrointestinale, incluyendo ulceraci & oacute; n o hemorragia. • cefamandolo, cefoperazona, cefotet & aacute; n, picamicina o & aacute; cido valproico: pueden provocar hipotrombinemia. • ciclosporina o COMPUESTOS de oro u otros medicamentos nefrot & oacute; xicos: Sindaco Riesgo de nefrotoxicidad. • furosemide: Puede presentarse inhibici & oacute; n de su efecto natriur & eacute; tico. • Hidanto & iacute; nas: Se puede elevar los niveles plasma & aacute; Ticos de este anticonvulsivante. • Inhibidores ECA, como con otros AINE se puede incrementare el Riesgo de da & ntilde; o renale. • Litio: Naproxeno puede inhibir la depuraci & oacute; n renale De Litio incrementando su concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica. • metotrexate: Come & iacute; como otros AINE, el naproxeno puede reducir la secreci & oacute; n de tubolare metotrexate en modelos animales, por lo que puede incrementarse la toxicidad de este citost & aacute; tico. • Probenecid: Administrado concomitantemente, incrementa los niveles plasma & aacute; Ticos de naproxeno y prolonga su vida media. Alteraciones de pruebas de laboratorio: Se recomienda que naproxeno s & oacute; dico debe suspenderse temporalmente 72 horas antes de realizar pruebas de funci & oacute; n surrenale, dado que puede interferir artificialmente en las pruebas de 17-cetoesteroides. Tambi & eacute; n puede interferir con las pruebas del & aacute; cido 5 hidroxindolac & eacute; tico en la orina. Como con otros AINE, pueden aumentar los Valores de algunas pruebas de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica (bilirrubinas, tiempo de protrombina, TGO, TGP, DHL). Reacciones de hipersensibilidad: Las reacciones de hipersensibilidad pueden ser Similares un aquellas riportate con & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, p. ej. rinosinusitis, asma o angioedema, orticaria y anafilaxis han riportate Sido. Sin embargo, la anafilaxis ocurre Raramente. El efecto antipir & eacute; tico, analg & eacute; sico y antiinflamatorio de los Aines pueden enmascarar s & iacute; ntomas de la ocurrencia de infecciones. Las frecuencias de las siguientes reacciones adversas figlio: (A) m & aacute; s Frecuentes (3-9%), (B) menos Frecuentes (1-3%) y (C) raras (menos del 1%). Efectos cardiovasculares: palpitazioni (B), insuficiencia cardiaca o exacerbaci & oacute; n de la insuficiencia cardiaca (R). Efectos sobre el Sistema Nervioso centrale: Marebbe (A), drowsiness (A), cefalea Leve un moderada (B), fotofobia y v & eacute; rtigo (B), trastornos del Sue & ntilde; o (B), confusi e oacute; n (R), meningite come & eacute; ptica (R), depresi & oacute; n mentale (R), neuropat & iacute; un perif & eacute; rica (R), inusuale debilidad otros sin s & iacute; ntomas (R), Efectos Dermatol & oacute; gicos: Ronchas (A), eruzione cutanea cut & aacute; neo (A), Aumento de la sudoraci & oacute; n (B), prurito (R), dermatite esfoliativa (R), eritema multiforme (R), reacciones de fotosensibilidad y fotoalergia (R) y epidermolisis bulosa (R), s & iacute; ndrome de Stevens-Johnson (R), necrolisis epid & eacute; rmica t & oacute; xica (R). Efectos gastrointestinales: C & oacute; Licos abdominales y Malestar o dolor leve un moderado (A), constipaci & oacute; n (A), pirosis (A), n & aacute; USEA (A), diarrea (B), Indigesti & oacute; n (B), estomatitis Aftas y (B), continua sed (B), colite y exacerbaci & oacute; n de la colite (R), Sangrado gastrointestinale, ematemesi y melena (R), e uacute; lcera g & aacute; strica y perforaci & oacute; n gastrointestinale (R), epatite O ictericia t & oacute; xica (R), v & oacute; Mitos (R). Genitourinario: Sangrado vaginale senza explicado (R), ematuria (R), cistitis (R). Hematol & oacute; gicos: Equimosis (B), agranulocitosis (R), pancitopenia (R), eosinofilia (R) y trombocitopenia con o sin p & uacute; rpura (R), l'anemia hemol & iacute; tica (R), neutropenia (R). Reacciones de hipersensibilidad: De tipo anafilaxis (R), ange & iacute; tis (R), angioedema (R), Fiebre con o escalosfrios sin (R), neumonitis eosina & oacute; Filica (R). Osteomuscolare: Calambres o dolor muscolare (R), debilidad muscolare (R). Efectos sobre los Sentidos: Zumbidos (A), trastornos de la visi & oacute; n, visi & oacute; n borrosa y visi & oacute; n Doble (B), trastornos de la audici & oacute; n y disminuci & oacute; n del audici & oacute; n (B). Efectos renales: Retenci & oacute; n de l & iacute; quido / edema (A), nefritis intersticial (R), s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico (R), insuficiencia renale (R), insuficiencia o Falla renale (R), necrosi papilar o tubulare renale (R). Aparato RESPIRATORIO: Respiraci & oacute; n lenta y dificultosa (A). En ni & ntilde; os: Es m & aacute; s frecuente el eruzione y la oacute prolongaci &; n del tiempo de Sangrado. INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito hasta el momento. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis solito para adultos: • Como antirreum & aacute; tico (antiinflamatorio senza esteroide). Dosis de orale 275 o 550 mg dos veces al d & iacute, un, en la ma & ntilde; Ana y en la noche; o 275 mg en la ma & ntilde; Ana y 550 mg en la noche. Nota: Durante la administraci & oacute; n prolongada, la dosis puede ser Ajustada de acuerdo a la respuesta del paciente; dosis Bajas suficientes pueden ser. Si es necesario, Las dosis puede ser de incrementada hasta 1650 mg por d & iacute, una por cortos per & iacute; Odos. El uso de estas dosis Altas requiere que el beneficio cl & iacute; nico suficiente para mare Aumentado Compensar el Incremento de los Riesgos potenciales. • Como antiinflamatorio (senza esteroide) o como analg & eacute; SICO (dolor leve un moderado): V & iacute, una orale, 550 mg inicialmente, luego 275 mg cada SEIS un horas ocho seg & uacute; n mare necesario. • Como agente antigota: V & iacute, una orale, 825 mg inicialmente, luego 275 mg cada ocho horas hasta que el ataque de goccia se alivie. • Para dismenorrea: V & iacute, una orale, 550 mg inicialmente, luego 275 mg cada seis un ocho horas necesario como mare. • Dosis l & iacute; acaro para adultos: Para dolor leve un moderado y dismenorrea. La dosis totale m & aacute; xima diaria es de 1375 mg. Dosis solito pedi & aacute; Trica: S & oacute; lo en caso de artrite Juvenil y en ni & ntilde; os mayores de 5 a & ntilde; os, AFLAMAX ® (naproxeno s & oacute; dico) 10 mg / kg de pesos corporali, administrar cada 12 horas. TRATAMIENTO IT Casos DE Sobredosis: La ingesti & oacute; n accidentale o intencional de Grandes dosis de naproxeno puede causar somnolencia, acidez, Indigesti & oacute; n, n & aacute; useas y v & oacute; Mitos. Algunos pacientes convulsiones experimentar pueden; sin embargo, non est & aacute; claro si tiene o no relaci & oacute; n con naproxeno. • Medidas generales: Vaciamiento G & aacute; strico por inducci & oacute; n de emesi o lavado g & aacute; strico. • Administraci & oacute; n de carb & oacute; n activado (50-100 g en forma de suspensi & oacute; n acuosa). Es efectivo Dentro de las 4 horas de ingesti & oacute; n. • administrar anti-& aacute; cidos por v & iacute, un orale (alcalinos) o aquellos que disminuyan la acidez g & aacute; strica. • La hemodi & aacute; Lisis senza ridurre la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de naproxeno por encontrarse en alto porcentaje ligado una prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas. Termini e condizioni d'CONSERVACI & oacute; N S ALMACENAMIENTO: Prot & eacute; Jase de la luz y gu & aacute; rdese en lugar seco una temperatura ambiente (15-30 ° C). AFLAMAX ® 275 mg Tabletas: Caja por 120. AFLAMAX ® 550 mg Tabletas: Caja por 90. Mantener Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. Admin & iacute; Strese bajo prescripci & oacute; n m & eacute; dica. Para sindaco informaci & oacute; n comun & iacute; quese una: Grünenthal PERUANA S. A. Direcci & oacute; n m & eacute; dica Calle Las Letras 261, Telf. 224-1727 San Borja, Lima-Per & uacute;