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Denominazione comune (e forma farmaceutica): Bicillin & reg; L-A 1,2 Iniezione Bicillin & reg; L-A 2,4 Injection COMPOSIZIONE: Bicillin LA 1,2 m Unità: quando ricostituito con 3 ml di acqua per iniezione il contenuto di ciascun flacone fornisce 4 ml contenenti 1,2 m Unità Benzathine penicillina G con 0,45% m / m methylparaben e 0,053% m / m propylparaben come conservanti. Bicillin LA 2,4 m Unità: quando ricostituito con 6 ml di acqua per preparazioni iniettabili il contenuto di ciascun flacone fornisce 8 mL contenenti 2,4 m Unità Benzathine penicillina G con 0,45% m / m methylparaben e 0,053% m / m propylparaben come conservanti. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: Categoria A, 20.1.2 antimicrobica (chemioterapici) agenti. Penicilline. AZIONE FARMACOLOGICA: penicillina inibisce, in batteri sensibili, la sintesi di peptidoglicano, una macromolecola complesso che forma uno strato di parete cellulare di entrambi i microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Peptidoglicano fornisce rigida stabilità meccanica in virtù della sua struttura traliccio altamente reticolata. Privato della sua parete cellulare rigida, la cellula batterica perde la protezione richiede per la sua elevata pressione osmotica intracellulare. Lysis della membrana cellulare e morte segue. Benzathine penicillina G viene lentamente assorbito dal depositi intramuscolari e produce la più lunga durata di antibiotici rilevabile di tutte le penicilline repository disponibili. INDICAZIONI: Per il trattamento di infezioni causate da microrganismi sensibili alla penicillina G. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità alla penicillina. Si raccomanda una dose singola di 600 000 a 900 000 unità per i bambini e 900 000 a 1200 000 unità per gli adulti: DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Trattamento delle infezioni da streptococco. Se necessario, la dose può essere ripetuta come richiesto. Il trattamento delle infezioni da stafilococco sensibili: Somministrare 1200 000 unità e ripetere in 48 a 72 ore, se necessario. Il trattamento delle infezioni da pneumococco (tranne meningite pneumococcica): Una dose di 600 000 unità, ripetuti in 24 ore è sufficiente per i casi lievi o moderati. In caso di infezioni gravi, questa dose deve essere ripetuta ogni due giorni fino a quando la temperatura è normale per 48 ore. Trattamento delle infezioni batteriche secondarie: In molte infezioni virali un'iniezione di 600 000 unità è utile nel trattamento delle complicanze da infezioni batteriche secondarie. Trattamento di gonorrea: Una dose di 600 000 a 1 200 000 unità è di solito efficace. Il trattamento della sifilide: Profilassi generale. Si consiglia una dose singola di 600 000 unità, ad esempio amministrare un giorno prima estrazione di un dente o tonsillectomia. Profilassi della febbre reumatica: per lo scopo specifico di prevenire attacchi ricorrenti di febbre reumatica, una dose unitaria 1 200 000 si ripete ogni quattro settimane. La profilassi deve essere continuato a tempo indeterminato. Bicillin L-A deve essere somministrato per iniezione intramuscolare profonda nel quadrante superiore esterno del gluteo. Nei neonati e nei bambini piccoli, l'aspetto midlateral della coscia può essere preferibile. Effetti collaterali e PRECAUZIONI PARTICOLARI: In rari casi l'iniezione di penicillina possono causare anafilassi acuta che può rivelarsi fatale se non prontamente controllata. Questo tipo di reazione appare più frequentemente in pazienti con reazioni di sensibilità precedenti alla penicillina, e in quelli con asma bronchiale o altre allergie. farmaci di rianimazione, come l'adrenalina, aminofillina e amine pressorie devono essere prontamente disponibili per l'amministrazione di emergenza. Altre reazioni di ipersensibilità che possono verificarsi sono: eruzioni cutanee, dermatiti da contatto, lesioni orali, febbre, eosinofilia, nefrite interstiziale, angioedema malattia da siero e il fenomeno Arthus. Si deve prestare attenzione per evitare endovenosa accidentale o la somministrazione intra-arteriosa. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: Il trattamento è sintomatico e di supporto. CONDIZIONI DI ISCRIZIONE: possono essere pubblicizzati solo le professioni. IDENTIFICAZIONE: Bicillin iniezioni L-A sono forniti in fiale sterili di polvere bianca secca. PRESENTAZIONE: Bicillin iniezioni L-A sono forniti in fiale di 1,2 m unità e 2,4 m unità. INDICAZIONI DI CONSERVAZIONE: Conservare in luogo fresco (inferiore a 25 ° C) posto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Somministrare la sospensione entro 24 ore dopo la ricostituzione. Eliminare qualsiasi porzione non utilizzata. NUMERI DI RIFERIMENTO: Bicillin L-A 1,2: A6 (Legge 101/1965) Bicillin L-A 2,4: A820 (Legge 101/1965) Nome e indirizzo del richiedente: AKROMED PRODOTTI (Pty) Ltd. Electron Avenue, Isando 1600 Marchio e prodotto su licenza di WYETH-Ayerst LABORATORI, U. S.A. DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: Aprile 1968
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