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DESCRIZIONE DI DROGA Il Atridox (doxiciclina) & reg; prodotto è un rilascio controllato sottogengivale composto da un sistema di miscelazione due siringa. Siringa A contiene 450 mg di ATRIGEL & reg; Delivery System, che è un bioassorbibile, scorrevole formulazione polimerica composta da 36,7% di poli (DLlactide) (PLA) sciolti in 63,3% di N-metil-2-pirrolidone (NMP). Siringa B contiene 50 mg di doxiciclina iclato che è equivalente a 42,5 mg di doxiciclina. Il prodotto è costituito giallo pallido al liquido viscoso giallo con una concentrazione del 10% di doxiciclina. A contatto con il fluido crevicolare, solidifica prodotto liquido e quindi permette un rilascio controllato di farmaco per un periodo di 7 giorni. Doxiciclina è un antibiotico ad ampio spettro sinteticamente derivato da ossitetraciclina. La formula di struttura della doxiciclina iclato è: Quali sono le precauzioni quando si prendono doxiciclina (Atridox)? Prima di utilizzare il gel doxiciclina, informi il dentista o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altre tetracicline; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il dentista o il farmacista il tuo anamnesi, in particolare di: attuali infezioni passate / fungine della bocca / vagina, (ad esempio il mughetto, infezione del lievito). Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, docce solari e lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. I bambini di età inferiore a 8 anni possono essere più sensibili agli effetti collaterali di doxiciclina, in particolare colorazione dei denti. Dente. Ultima rivista RxList: 4/11/2011 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Atridox Atridox Descrizione Il Atridox & reg; prodotto * è un prodotto a rilascio controllato sottogengivale composto da un sistema di miscelazione due siringa. Siringa A contiene 450 mg di ATRIGEL & reg; Delivery System, che è un bioassorbibile, scorrevole formulazione polimerica composta da 36,7% di poli (DL-lattide) (PLA) sciolti in 63,3% N-metil-2-pirrolidone (NMP). Siringa B contiene 50 mg di doxiciclina iclato che è equivalente a 42,5 mg di doxiciclina. Il prodotto è costituito giallo pallido al liquido viscoso giallo con una concentrazione del 10% di doxiciclina. A contatto con il fluido crevicolare, solidifica prodotto liquido e quindi permette un rilascio controllato di farmaco per un periodo di 7 giorni. * Atridox & reg; è un marchio registrato di TOLMAR Inc. ATRIGEL & reg; è un marchio registrato di TOLMAR Therapeutics, Inc. Doxiciclina è un antibiotico ad ampio spettro sinteticamente derivato da ossitetraciclina. La formula di struttura della doxiciclina iclato è: Formula empirica: (C 22 H 24 N 2 O 8 & bull; HCI) 2 & bull; C 2 H 6 O & bull; H 2 O Atridox - Farmacologia Clinica Microbiologia Doxiciclina è un ampio spettro tetraciclina semisintetico. 1 Doxiciclina è batteriostatico, inibendo la sintesi proteica dei batteri a causa di interruzioni di RNA di trasferimento e RNA messaggero in siti ribosomiale. 1 In vitro test hanno dimostrato che Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Campylobacter retto, e Fusobacterium nucleatum, che sono associati con la malattia parodontale, sono suscettibili di doxiciclina a concentrazioni & le; 6.0 & micro; g / mL. 2 Un singolo centro, randomizzato, studio clinico in singolo cieco in 45 soggetti con malattia parodontale ha dimostrato che un singolo trattamento con Atridox & reg; ha portato alla riduzione del numero di P. gingivalis, P. intermedia, C. retto, F. nucleatum, Bacteroides forsythus, e E. corrodens in campioni di placca subgengivale. I livelli di batteri aerobi e anaerobi sono stati ridotti dopo il trattamento con Atridox & reg ;. Il significato clinico di questi risultati, tuttavia, non è noto. Nel corso di questi studi, non sono state osservate crescita eccessiva di organismi opportunisti, come Gram-negativi bacilli e lievito. Tuttavia, come con altri preparati antibiotici, Atridox & reg; La terapia può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili inclusi i funghi. (Vedere PRECAUZIONI) In uno studio di farmacocinetica clinica, i soggetti sono stati randomizzati a ricevere o Atridox & reg; coperto di Coe-Pak & trade; medicazione parodontale (n = 13), Atridox & reg; coperto con Octyldent & trade; adesivo parodontale (n = 13), o doxiciclina orale (n = 5) (secondo pacchetto istruzioni di dosaggio). Sono stati valutati le caratteristiche di rilascio doxiciclina in gengivale fluido crevicolare (GCF), la saliva, e siero. i livelli di doxiciclina nei GCF ha raggiunto il picco ( 1.500 & micro; g / ml e 2000 & micro; g / mL per Coe-Pak & trade; e Octyldent & trade; gruppi, rispettivamente) 2 ore dopo il trattamento con Atridox & reg ;. Questi livelli sono rimasti al di sopra 1000 & micro; g / mL attraverso 18 ore, momento in cui i livelli ha cominciato a declinare gradualmente. Tuttavia, i livelli locali di doxiciclina è rimasta ben al di sopra della concentrazione minima inibente (MIC 90) per gli agenti patogeni parodontali (& le; 6.0 & micro; g / ml) da 2 a Day 7. Al contrario, i soggetti trattati con doxiciclina per via orale avevano livelli massimi di GCF 2.5 & micro; g / ml a 12 ore dopo la somministrazione orale iniziale con livelli in calo a 0.2 & micro; g / mL di giorno 7. alta variabilità è stata osservata per i livelli di doxiciclina in GCF, sia per via orale e Atridox & reg; i gruppi di trattamento. Il Atridox & reg; doxiciclina profilo di rilascio in GCF è illustrato nella figura seguente. La concentrazione massima di doxiciclina nella saliva è stato raggiunto a 2 ore dopo che entrambi i trattamenti con Atridox & reg ;. con mezzi di 4.05 & micro; g / ml e 8,78 & micro; g / ml e sono scesi a 0,36 & micro; g / ml e 0,23 & micro; g / ml a 7 giorni per il Coe-Pak & trade; gruppo e il Octyldent & trade; gruppo rispettivamente. La concentrazione di doxiciclina nel siero in seguito al trattamento di Atridox & reg; mai superato 0.1 & micro; g / mL. Studi clinici In due, multicentrico, parallelo di progettazione, studi clinici di nove mesi ben controllati, 831 pazienti (Studio 1 = 411; studio di 2 = 420) con adulti cronica periodontite caratterizzato da una profondità di sondaggio media di 5,9 a 6,0 mm sono stati arruolati. I soggetti hanno ricevuto uno dei quattro trattamenti: 1) Atridox & reg ;. 2) Scaling e Root Progettazione, 3) controllo del veicolo, o 4) l'igiene orale. Il trattamento è stato somministrato ai siti con profondità di sondaggio 5 mm o superiore che sanguinavano al sondaggio. I soggetti con rilevabile tartaro sottogengivale su superiore al 80% di tutte le superfici dei denti sono stati esclusi dalla registrazione. Tutti i soggetti hanno ricevuto una seconda somministrazione del trattamento inizialmente randomizzati quattro mesi dopo il trattamento di base. I cambiamenti nei parametri di efficacia, livello di attacco, profondità della tasca, e sanguinamento al sondaggio, tra il basale e Mese 9 hanno dimostrato che: 1) Atridox & reg; era superiore al controllo del veicolo e igiene orale, e 2) Atridox & reg; incontrato la regola di decisione di essere almeno il 75% buono come Scaling e root planing (SRP) (lo standard di almeno il 75% buono come è richiesto SRP per qualsiasi prodotto approvato come terapia di supporto da sola per parodontite). I medici devono tenere presente che gli studi erano di nove mesi di durata. Ulteriori ricerche sarebbe necessario stabilire la comparabilità a lungo termine per SRP. I risultati degli studi # 1 e 2 per i parametri di efficacia di aumento di livello di attacco e la riduzione della profondità di sondaggio sono incluse nei grafici seguenti. Un terzo studio clinico è stato condotto per determinare se il prodotto può essere lasciato nella tasca per bioabsorb o essere espulsi naturalmente e ottenere risultati clinici paragonabili. In questo studio il prodotto è stato mantenuto con Octyldent & trade; adesivo dentale piuttosto che Coe-Pak & trade; medicazione parodontale come negli studi precedentemente menzionati. Questo era un 3 bracci, randomizzato, controllato, a gruppi paralleli, singolo cieco che ha arruolato 605 soggetti. La popolazione di pazienti studiata e disegno dello studio erano paragonabili a quella in Studi 1 e 2. I soggetti ha ricevuto uno dei tre trattamenti: 1) Atridox & reg; con Coe-Pak & trade; rimosso dopo 7 giorni come negli studi registrativi, 2) Atridox & reg; mantenuto con Octyldent & trade; e lasciato a bioabsorb o essere espulsi 3) di controllo del veicolo con Octyldent & trade naturalmente o; a sinistra per bioabsorb o essere espulsi naturalmente. Le variazioni di parametri di efficacia, livello di attacco, profondità della tasca e sanguinamento al sondaggio sono equivalenti a quelli osservati in studi 1 e 2. I risultati del terzo studio supportano l'uso di Atridox & reg; mantenuto con Octyldent & trade; e lasciato bioabsorb o essere espulsi naturalmente. INDICAZIONI E USO Atridox & reg; è indicato per l'uso nel trattamento di parodontite cronica per un guadagno in attacco clinico, riduzione della profondità di sondaggio, e riduzione sanguinamento al sondaggio. CONTROINDICAZIONI Atridox & reg; non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità alla doxiciclina o di qualsiasi altro farmaco nella classe delle tetracicline. Avvertenze L'uso di farmaci DEL classe delle tetracicline durante lo sviluppo dentale (metà della gravidanza, infanzia, e l'infanzia fino all'età di otto anni) può causare scolorimento permanente dei denti. Questa reazione avversa è più comune durante l'uso a lungo termine dei farmaci, ma è stata osservata dopo cicli ripetuti a breve termine. Ipoplasia dello smalto è stata riportata anche. FARMACI tetraciclina, QUINDI, NON DEVONO essere utilizzati in questo gruppo di età, o in donne in gravidanza, A MENO altri farmaci non sono suscettibili di essere efficace o sono controindicati. I risultati di studi su animali indicano che tetracicline attraversare la placenta, si trovano nei tessuti fetali, e possono avere effetti tossici sul feto in via di sviluppo (spesso legate allo sviluppo scheletrico). La prova di embriotossicità è stato anche osservato negli animali trattati all'inizio della gravidanza. Se una tetraciclina viene utilizzato durante la gravidanza, la paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Fotosensibilità manifestata da una reazione scottature esagerata è stata osservata in alcuni individui che prendono doxiciclina o altre tetracicline. I pazienti atto ad essere esposto alla luce diretta del sole o alla luce ultravioletta devono essere informati che questa reazione può avvenire con farmaci tetraciclina. Precauzioni Atridox & reg; Non è stato clinicamente testato nelle donne in gravidanza. Atridox & reg; Non è stata valutata clinicamente in pazienti con condizioni che coinvolgono estremamente gravi difetti parodontali con molto poco parodonto rimanente. Atridox & reg; Non è stato clinicamente testato per l'utilizzo nella rigenerazione dell'osso alveolare, sia in preparazione o in combinazione con il posizionamento di impianti endossei (dentali) o nel trattamento di impianti fallimento. Atridox & reg; Non è stato clinicamente testato in pazienti immunocompromessi (come ad esempio i pazienti immunocompromessi da diabete, la chemioterapia, la radioterapia, o infezione da HIV). Come con altri preparati antibiotici, Atridox & reg; La terapia può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. 1 Gli effetti del trattamento prolungato, superiore a sei mesi, non sono stati studiati. Atridox & reg; deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di o la predisposizione a candidosi orale. La sicurezza e l'efficacia di Atridox & reg; Non sono state stabilite per il trattamento di periodontite in pazienti con coesistente candidosi orale. Informazioni per i pazienti Meccaniche procedure di igiene orale (cioè spazzolini da denti, filo interdentale) dovrebbero essere evitati in tutte le zone trattate per 7 giorni. Evitare la luce solare eccessiva o luce ultravioletta artificiale durante la ricezione di doxiciclina. Doxiciclina può diminuire l'efficacia della pillola anticoncezionale. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno di doxiciclina. Tuttavia, non vi è stata evidenza di attività oncogenica nei ratti in studi con gli antibiotici correlati, ossitetraciclina (tumori surrenalici e ipofisari), e minociclina (tumori della tiroide). Allo stesso modo, anche se non sono stati condotti studi di mutagenicità di doxiciclina, risultati positivi nel test in vitro di cellule di mammiferi sono stati riportati per gli antibiotici (tetracicline correlati, ossitetraciclina). Doxiciclina somministrato per via orale a livelli di dosaggio alto come 250 mg / kg / die non ha avuto effetto apparente sulla fertilità dei ratti femmine. Effetto sulla fertilità maschile non è stato studiato. Gravidanza categoria D. Vedere & ldquo; AVVERTENZE E rdquo; sezione. Le madri che allattano Le tetracicline appaiono nel latte materno dopo somministrazione orale. Non è noto se la doxiciclina sia escreto nel latte umano dopo uso di Atridox & reg ;. A causa delle potenziali reazioni avverse gravi nei bambini allattati da doxiciclina, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. (Vedi AVVERTENZE) uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia di Atridox & reg; in pazienti pediatrici non sono state stabilite. dosi orali di doxiciclina nei bambini fino a 8 anni di età hanno causato decolorazione permanente dei denti. REAZIONI AVVERSE Negli studi clinici condotti su un totale di 1436 pazienti, reazioni avverse da tutti causalità sono stati monitorati attraverso i gruppi di trattamento. Nella categoria sistema circolatorio, 10 soggetti (1,6%) nel Atridox & reg; gruppo sono stati segnalati come aventi "ipertensione essenziale non specificato." Solo 1 soggetto (0,2%) nel gruppo veicolo, e nessuno nel Scaling e root planing o gruppi di igiene orale sono stati segnalati per avere "ipertensione essenziale non specificato." In tutti i casi, è verificato l'evento ovunque da 13 a 134 giorni dopo il trattamento. Non vi è alcuna associazione nota della somministrazione orale di doxiciclina con ipertensione essenziale. Due pazienti del gruppo veicolo polimero e nessuno nel Atridox & reg; gruppo (0,2% per entrambi i gruppi combinati) ha riportato eventi avversi coerenti con una risposta allergica localizzata. Sesso, età, razza e abitudine al fumo non sembrano essere correlata con gli eventi avversi. La seguente tabella elenca l'incidenza di eventi avversi emergenti provenienti da tutte le causalità, in tutti i gruppi di trattamento, che si verificano in & ge; 1% di tutta la popolazione dello studio. Atridox Dosaggio e somministrazione Atridox & reg; è un prodotto di dosaggio variabile dipendente dalla dimensione, forma e numero delle tasche in trattamento. Preparativi per l'uso Se refrigerati, rimuovere il prodotto dal frigorifero almeno 15 minuti prima della miscelazione. Coppia Siringa A (sistema di erogazione del liquido) e la siringa B (polvere di droga). Iniettare il contenuto liquido della siringa A (indicate dalla striscia rossa) nella siringa B (doxiciclina polvere) e quindi spingere il contenuto nella siringa A. Questa intera operazione è un ciclo di miscelazione. Completa 100 cicli di miscelazione ad un ritmo di un ciclo al secondo con movimenti bruschi. Se l'uso immediato si desidera, passare al punto 7. Se necessario, le siringhe accoppiati possono essere conservati a temperatura ambiente per un massimo di tre giorni. Alcuni dei Atridox & reg; sistemi sono confezionati in sacchetti richiudibili che possono essere utilizzati per questo scopo. Se il Atridox & reg; sistema è confezionato in un cassetto, utilizzare un contenitore ermetico. Dopo lo stoccaggio, eseguire un ulteriore dieci cicli di miscelazione appena prima dell'uso. Continuare con istruzioni per l'uso immediato. I contenuti saranno in siringa A (indicati con striscia rossa). Tenere le siringhe accoppiati verticalmente con siringa A in fondo. Tirare indietro sulla siringa Un pistone e consentire il contenuto di fluire verso il basso la canna per alcuni secondi. Disaccoppiare i due siringhe e collegare una delle cannule fornite Siringa A. Il prodotto è pronto per l'applicazione. Amministrazione del prodotto Atridox & reg; non richiede l'anestesia locale per il posizionamento. Piegare la cannula per assomigliare una sonda parodontale ed esplorare tasca periodontale in un modo simile a sondaggio parodontale. Mantenere la punta della cannula vicino alla base della tasca, esprimere il prodotto nella tasca fino alla formulazione raggiunge la sommità del margine gengivale. Ritirare la punta della cannula dalla tasca. Per separare la punta dalla formulazione, ruotare la punta della cannula verso il dente, premere la punta contro la superficie del dente, e pizzicare la corda di formulato dalla punta della cannula. Variazioni su questa tecnica possono essere necessari per realizzare la separazione tra Atridox & reg; e la cannula. Se lo si desidera, con uno strumento odontoiatrico adeguato, Atridox & reg; può essere confezionato in tasca. Immergendo il bordo dello strumento in acqua prima di imballaggio contribuirà a mantenere Atridox & reg; di attaccarsi allo strumento, e contribuirà ad accelerare la coagulazione del Atridox & reg ;. Poche gocce di acqua gocciolava sulla superficie di Atridox & reg; una volta nella tasca aiuterà anche nella coagulazione. Se necessario, aggiungere più Atridox & reg; come sopra descritto ed imballare nella tasca finché la tasca è piena. Coprire le tasche contenenti Atridox & reg; sia con Coe-Pak & trade; medicazione parodontale o un adesivo dentale cianoacrilato. L'applicazione di Atridox & reg; può essere ripetuta quattro mesi dopo il trattamento iniziale. FORNITURA Il prodotto miscelato finale è di 500 mg di formulazione contenente 50 mg di doxiciclina iclato (doxiciclina, 10%). Atridox & reg; è disponibile come un vassoio o sacchetto contenente una siringa doxiciclina (50 mg), un ATRIGEL & reg; siringa Delivery System (450 mg), e una cannula smussata. Il prodotto pouched è disponibile in una scatola di sei (NDC 63646-191-00), o la casella di due (NDC 63646-191-02), o un sacchetto di campionamento professionale (NDC 63646-191-01). Il prodotto trayed è disponibile in una scatola di sei (NDC 63646-191-05), una scatola di quattro (NDC 63646-191-04), o una scatola campione professionale di due (NDC 63646-191-03). Ogni Atridox & reg; Sistema siringa è destinato all'uso in un solo paziente. Non utilizzare se la confezione è stata aperta o danneggiata in precedenza. Stoccaggio e movimentazione Conservare a 2 & deg; -30 & deg; C (36 & deg; -86 & deg; F). RIFERIMENTI 1. Stratton CW, Lorian V. Meccanismi di azione per agenti antimicrobici: principi generali e meccanismi di classi selezionate di antibiotici. Gli antibiotici in medicina di laboratorio. 4 ° edizione, Williams & Wilkins, Baltimore, MD, 1996. 2. Slot J, Rams TE. Gli antibiotici nella terapia parodontale: vantaggi e svantaggi. J Clin Periodontol 1990; 17: 479-493. Prodotto da TOLMAR Inc. Fort Collins, CO 80526 Distribuito da Den-Mat Holdings, LLC 1017 W. Central Ave. Lompoc, CA 93436 Codice: 44406 Rev. 6 11/14 Atridox & reg; (Iclato doxiciclina) il 10% nel ATRIGEL & reg; Delivery System per il rilascio controllato in applicazione subgengivale DISPLAY PACCHETTO LABEL. PRINCIPAL Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.